Com o objetivo de ampliar o conhecimento na área, além de discutir o diagnóstico e tratamento adequados para a fibrose pulmonar idiopática, a Sociedade Paulista de Pneumologia e Tisiologia (SPPT) promove, em 27 de março de 2010, a partir das 8h30, o Simpósio de Doenças Intersticiais na sede da Associação Paulista de Medicina (APM).
O tema central do evento será a fibrose pulmonar idiopática (FIP), doença bastante freqüente no dia-a-dia do pneumologista, com prognóstico reservado. Tem prevalência estimada em torno de 30 casos por 100.000 pessoas. Aumenta vertiginosamente com a idade e afeta mais de 100 indivíduos por 100.000 pessoas com idade igual ou superior a 75 anos. O tempo médio de sobrevida, a partir do diagnóstico, é de aproximadamente três a cinco anos.
"O Simpósio vai tratar ainda dos possíveis fatores associados à patogênese da FIP (quais os possíveis agentes agressores e como o organismo reage aos mesmos). Trará casos clínicos, que permitirão uma ampla discussão sobre a abordagem diagnóstica da doença, tratamentos atuais e perspectivas futuras. Contaremos com um convidado internacional, o professor Paul Noble, da Universidade de Duke, nos Estados Unidos, que possui várias publicações relacionadas à patogênese e ao tratamento da FIP", adianta dr. Bruno Guedes Baldi, médico-assistente da disciplina de pneumologia do Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (InCor – HCFMUSP) e coordenador do evento.
Novas diretrizes
Um novo consenso sobre a FIP da American Thoracic Society e European Respiratory Society (ATS/ERS) deve sair em 2010 e estabelecerá um fluxo que facilitará a investigação diagnóstica para pneumologistas e clínicos, muitas vezes dispensando a realização da biópsia pulmonar.
Mais sobre a doença
Doenças intersticiais representam mais de 150 entidades clínico-patológicas, que têm em comum uma infiltração inflamatória e/ou fibrosante do interstício pulmonar. Caracterizam-se pela falta de ar ou tosse persistente, como ocorre em muitas outras doenças pulmonares, mas também podem ser assintomáticas, descoberta por acaso na radiografia de tórax.
A fibrose pulmonar idiopática é progressiva, independentemente dos métodos terapêuticos aplicados, e sem causa definida. Apesar de ainda não existir tratamento que possa reverter a evolução da doença, estudos promissores estão em andamento com a perspectiva de se interromper o processo inflamatório e fibrosante relacionado.
"Apesar de certa raridade, a doença tende a se tornar mais comum, uma vez que as estimativas internacionais prevêem um aumento das populações acima de 60 anos, principais alvos da FIP", comenta dr. Bruno.
Confira a programação prévia
8h30 - 8h45 Abertura
Jaquelina Sonoe Ota Arakaki
8h45 - 9h45 Patogenia da FIP
Paul W. Noble
9h45 - 10h15 Caso clínico (FIP clássica)
10h15 - 10h30 Coffee Break
10h30 - 11h Caso clínico (FIP precose)
11h - 11h30 Caso clínico (Exarcebação aguda da FIP)
11h30 - 12h Caso clínico (FIP + enfisema)
12h - 13h30 Almoço
13h30 - 14h30 Tratamento da FIP
Paul W. Noble
14h30 - 15h Caso clínico (FIP + Hipertensão Pulmonar)
15h - 15h15 Coffee Break
15h15 - 15h45 Caso clínico (FIP atípica)
15h45 - 16h15 Caso clínico (Doença pulmonar fibrosante - não FIP)
16h15 - 16h45 Caso clínico (Transplante pulmonar em FIP)
Simpósio de Doenças Intersticiais
Data: 27 de Março de 2010
Horário: 8h30 às 17h
Local: Associação Paulista de Medicina
Endereço: Av. Brig. Luiz Antonio, 278 - Bela Vista - São Paulo - SP
Informações e Inscrições: 0800 171618 ou www.sppt.org.br
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